氨甲环酸注射液的性状

药品性状检查在任何药品的全检项目中都是第*项检查项目。因为每一种药品的每一种剂型在外观上都有自己独有的特征。这就叫性状。当药品的性状发生改变时药品的有效成分就会受到影响，严重的甚至产生毒副作用，所以药品要做性状的检查。那么，氨甲环酸注射液的性状是什么样的呢？

氨甲环酸注射液的性状是无色的澄明液体。如果患者或是医护人员在注射前发现药品的性状发生了改变，那么这个药物很有可能是变质了，就不能再使用了，建议换新的。由于性状检查是*简单*基本的检验项目，如果药品性状不符合规定，就是不合格药品了，其他再复杂的项目都没有再做下去的必要了。这样既节省了人力又节省了很多检验费用。省时、省力、省钱。不会造成不必要的浪费。所以药品要做性状的检查。

氨甲环酸注射液的用法用量为：静脉注射或滴注：一次0.25～0.5g，一日0.75～2g。静脉注射液以25%葡萄糖液稀释，静脉滴注液以5%～10%葡萄糖液稀释。为防止手术前后出血，可参考上述剂量。治疗原发性纤维蛋白溶解所致出血时，剂量可酌情加大。

氨甲环酸注射液的不良反应较6-氨基己酸为少。1.偶有药物过量所致颅内血栓形成和出血。2.可有腹泻、恶心及呕吐。3.较少见的有经期不适(经期血液凝固所致)。4.由于本品可进入脑脊液，注射后可有视力模糊、头痛、头晕、疲乏等中枢神经系统症状，特别与注射速度有关，但很少见。

（发布人：krtdyf）