STEMI患者院前应用大剂量替罗非班较安全
大部分STEMI患者均在院前急救情况下应用抗血小板药物。为了研究院前应用大剂量血小板糖蛋白IIb/IIIa受体拮抗剂替罗非班的安全性,研究者对1398例患者进行了评估分析,其中1275例(91.2%)具有临床随访资料。根据相关标准定义非CABG相关性出血。利用Logistic回归确定30天出血的预测因子,利用Cox比例风险模型计算出血与死亡率(30天和1年)的独立相关性。
结果显示,共有47例患者(3.7%)出现轻度或重度出血,其中仅有13例(1%)出现重度出血。出血的*强独立确定因素为年龄(OR=1.05;P=0.011)、入院时Killip分级>1(OR=2.5;P=0.020)以及IABP应用(OR=4.2;P=0.003)。大剂量替罗非班应用并非出血的独立预测因子(OR=1.7;P=0.116)。出血与30天(HR=5.5;P& lt;0.001)和1年(HR=3.2;P=0.005)死亡风险升高相关。
责任编辑:陈江涛 WWW.1168.TV 2011-1-19 17:23:14