伏硫西汀仿制药什么时候上市

伏硫西汀是多种 5-羟色胺受体的激动剂和拮抗剂，因此可能与改变 5-羟色胺能途径的其他药物发生潜在的相互作用。当 伏硫西汀与其他 5-羟色胺能药物联合使用时，5-羟色胺综合征的风险增加。

伏硫西汀目前专利还没有到期，国内仿制药还要几年才能上市，具体详情可以咨询我们的药师微【769-824-143】。

伏硫西汀的药代动力学：

口服给药后，伏硫西汀在胃肠道中被吸收，并在约 7 至 11 小时 (T max ) 内出现血浆峰浓度。

其生物利用度为 75%。食用食物不会影响生物利用度，并且未显示与食物一起服用沃替西汀会增加其峰值浓度 (C max )。

在大约两周内达到稳态浓度。沃替西汀具有线性和剂量比例的药代动力学特征，每日单次给药 2.5 mg 至 60 mg。

沃替西汀主要通过 CYP2D6、CYP3A4/5、CYP2C19、CYP2C9、CYP2A6、CYP2C8 和 CYP2B6 的氧化以及随后的葡萄糖醛酸结合来广泛代谢。

主要酶 CYP2D6 将 vortioxetine 转化为其主要无活性代谢物，即羧酸代谢物。

（发布人：ya）