眼贴多少片起订？如果贴牌的话需要本人提供什么？

眼贴贴牌代工：起订量与品牌方必备资料解析

眼贴作为缓解眼疲劳、保护视力的日常消费品，其贴牌代工模式已形成成熟产业链。起订量与品牌方需提供的资料是合作的核心要素，直接影响成本与合规性。

一、眼贴贴牌代工的起订量：灵活分层适配需求

眼贴的起订量因代工厂规模、工艺复杂度及包装形式而异，主流区间为5000-50000贴。

中小型代工厂：起订量低至5000贴，适合初创品牌或电商试销。例如，炯小炯护眼贴支持单盒10对(20贴)的零售，但贴牌代工起订量通常为5000贴起，单贴成本可压至2-3元。

大型代工厂：起订量集中在20000-50000贴，适合商超、药店等渠道铺货。超亚医药的叶黄素冰敷眼贴代工起订量为30000贴，单贴成本低至0.4元，但需支付10万元模具费。

特殊工艺眼贴：如含中药提取物或微针透皮技术的眼贴，起订量可能翻倍。例如，眼维他中老年型眼贴因含野菊花、决明子等12味中药，起订量需10000贴以上。

二、贴牌代工所需资料：合规与品质的双重保障

品牌方需提供以下核心资料，确保生产合法、产品安全：

品牌资质类

商标注册证/受理通知书：若使用自有商标，需提供商标局颁发的注册证(R标)或受理通知书(TM标);若委托代工厂注册商标，需签署授权书。

营业执照：需加盖公章的复印件，经营范围需包含“化妆品”或“医疗器械”类别。

品牌授权书(如适用)：若品牌方为代理商，需提供品牌所有者出具的授权书，明确授权层级及期限。

产品技术类

配方或成分表：需明确原料名称、含量、供应商信息及质量标准。例如，叶黄素眼贴需标注叶黄素含量(如≥2mg/贴)、基质成分(如水凝胶、无纺布)及添加剂(如薄荷脑、冰片)。

生产工艺流程图：描述生产步骤(如熬制、涂布、裁切、包装)及关键控制点(如温度、时间)。

质量标准文件：包括微生物限度(如菌落总数≤100CFU/g)、重金属含量(如铅≤10mg/kg)等指标。

合规文件类

产品检测报告：需提供第三方机构出具的检测报告，证明产品符合《化妆品安全技术规范》或《医疗器械生产质量管理规范》。

备案凭证：若产品为化妆品类，需在国家药监局完成备案;若为医疗器械类，需取得一类医疗器械备案编号或二类医疗器械注册证。

包装设计稿：需包含品牌LOGO、产品名称、成分表、使用方法及注意事项，避免**化用语(如“治好”“治好”)。

三、关键注意事项：降本增效与风险管控

选择全链条代工厂：优先与具备研发、生产、备案、检测能力的工厂合作。例如，超亚医药可提供从配方研发到跨境物流的一站式服务，缩短上市周期3-6个月。

分阶段量产：采用“小批量试单+大规模量产”模式。首单5000贴测试市场反应，若反馈良好，再追加50000贴订单锁定成本优势。

合规前置投入：提前完成目标市场法规解读与认证申请。例如，出口泰国需TFDA注册，费用约5000美元/款，建议品牌方在产品开发阶段即启动合规流程。

眼贴贴牌代工的起订量与资料要求需根据品牌定位、渠道需求及资金实力综合决策。通过选择全链条代工厂、分阶段量产及合规前置投入，品牌方可高效切入市场，实现规模化增长。

咨询电话：18866154023(同微信)

（发布人：sdhs）